АГРОВЕТАЗИЯ

Фармакологические свойства

ТИАЦИКЛИН® раствор для инъекций – комплексный антибактериальный лекарственный препарат.

Тиамулин, входящий в состав препарата – антибиотик, относящийся к группе макролидов. Активен в отношении микоплазм (M. hyopneumoniae, M. hyorhinis, M. hyosynoviae, M. synoviae, M. meleagridis), спирохет (Branchyspira hyodysenteriae, B. innocents, B. suis), многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Arcanobacterium (Corynebacterium), Actinobacillus pleuropneumoniae, Clostridium perfringens, Lawsonia intracellularis, Mannheimia haemolitica, Pasteurella spp., Leptospira spp., Haemophillus spp., Bacterioides spp. Тиамулин блокирует соединение первой пептидной цепочки на рибосомальном уровне, образуя физиологически неактивный инициационный комплекс, который препятствует построению пептидной цепи. Молекула тиамулина располагается внутри центра пептидил- трансферазы 50S субъединицы рибосомы.

Доксициклин, в составе препарата – антибиотик тетрациклинового ряда, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении многих грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinomyces spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp.) и грамотрицательных (Haemophilus influenza, Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Bordetella spp., Bartonella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Campylobacter spp.) микроорганизмов, а также микоплазм (M. hyopneumoniae, M. hyorhinis, M. hyosynoviae, M. synoviae), спирохет, хламидий и риккетсий. Доксициклин ингибирует синтез протеинов в микробной клетке, нарушая связь транспортной аминоацил-РНК с 30S-субъединицей рибосомальной мембраны.

В комбинации тиамулин и доксициклин оказывают взаимоусиливающее действие на микроорганизмы за счет подавления синтеза белка в микробной клетке на разных стадиях.

После внутримышечного введения ТИАЦИКЛИН® раствора для инъекций тиамулин и доксициклин всасываются из места введения и проникают во все органы и ткани организма, где создают терапевтические концентрации на протяжении 24 часов.

Тиамулин выводится из организма преимущественно с желчью и в меньшей степени – через почки. Доксициклин из организма выводится преимущественно с желчью.